紫外光耐氣候老化試驗(yàn)箱是另一種模擬光照的光老化試驗(yàn)設(shè)備,它主要模擬陽光中的紫外光。同時(shí)它還可以再現(xiàn)雨水和露水所產(chǎn)生的破壞。設(shè)備通過將待測材料曝曬放在經(jīng)過控制的陽光和濕氣的交互循環(huán)中,同時(shí)提高溫度的方式來進(jìn)行試驗(yàn)。設(shè)備采用紫外線熒光燈模擬陽光...
臺式氙燈老化試驗(yàn)箱也叫氙弧燈老化試驗(yàn)機(jī)、氙燈耐候試驗(yàn)箱。它能模擬太陽光、高低濕度、高低溫以及淋雨對戶外產(chǎn)品的表面進(jìn)行破壞的設(shè)備。氙燈老化試驗(yàn)箱主要是分為臺式風(fēng)冷氙燈試驗(yàn)箱和立式風(fēng)冷氙燈試驗(yàn)箱以及水冷氙燈試驗(yàn)箱。下面就談?wù)劻⑹斤L(fēng)冷氙燈試驗(yàn)箱的日常使用竅門以及怎樣正確的操作設(shè)備能增加氙燈試驗(yàn)箱壽命的心得。臺式氙燈老化試驗(yàn)箱采用能模擬全陽光光譜的氙弧燈來再現(xiàn)不同環(huán)境下存在的破壞性光波,可以為科研、產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量控制提供相應(yīng)的環(huán)境模擬和加速試驗(yàn)。如何控制臺式氙燈老化試驗(yàn)箱的輻照度:任...
塵埃粒子計(jì)數(shù)器基本原理是光學(xué)傳感器的探測激光經(jīng)塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產(chǎn)生脈沖信號,該脈沖信號被輸出并放大,然后進(jìn)行數(shù)字信號處理,通過與標(biāo)準(zhǔn)粒子信號進(jìn)行比較,將對比結(jié)果用不同的參數(shù)表示出來。空氣中的微粒在光的照射下會發(fā)生散射,這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和粒子大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和空氣粒子大小而論,有一個(gè)基本的規(guī)律,是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強(qiáng)度就可推斷微粒的大小了。實(shí)際上,每個(gè)粒子...
為了能更好地服務(wù)客戶,拓寬更多的業(yè)務(wù),我們成立了睿煦檢測分部并同時(shí)申請了CMA資質(zhì),在睿煦檢測同事的努力下,歷經(jīng)半年時(shí)間,終于順利拿到了CMA資質(zhì)。我們在潔凈室檢測、空氣凈化以及無塵微環(huán)境檢測有著十幾年的豐富經(jīng)驗(yàn),加上這次拿到的CMA資質(zhì),相信我們在未來能帶給客戶更多、更全面的服務(wù),同事也感謝沒一位客戶的支持,我們在潔凈行業(yè)這條路上一定會堅(jiān)守本心繼續(xù)走下去,未來的道路還很長,我們一定會努力積極更上一層樓!潔凈室高效過濾器檢漏測試一、測試說明潔凈室(區(qū))高效過濾器檢漏測試的目的...
蒸汽滅菌柜適用于對含生藥原粉的中成藥產(chǎn)品進(jìn)行原料滅菌,滅菌時(shí)間20分鐘,滅菌溫度121°-124°,干燥時(shí)間40分鐘、F0≥12。其采用可編程序控制器(PLC機(jī))進(jìn)行程序控制,具有功能強(qiáng)、可靠性高、使用靈活等特點(diǎn)。脈動真空的排除空氣方式,使空氣排除量達(dá)99%以上,*排除空氣“死角”和小裝量效應(yīng),保證滅菌*。滅菌柜的密封門采用電動升降和壓縮空氣密封結(jié)構(gòu),在實(shí)現(xiàn)可靠密封的同時(shí),減輕了操作者勞動強(qiáng)度。熱分布測試測試目的:檢查滅菌柜室內(nèi)的熱分布情況,檢查滅菌室內(nèi)可能存在的冷點(diǎn)??山邮?..
進(jìn)行高效過濾器檢漏檢測的目的是通過檢測高效過濾器的泄漏量,發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝過程中存在的缺陷,以便采取補(bǔ)救措施。測試部位:①過濾器的濾材;②過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接;③過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;④支撐框架和墻壁或頂棚之間。測試儀器:PAO氣溶膠發(fā)生器,氣溶膠光度計(jì)或懸浮粒子計(jì)數(shù)器測試方法:按《高效過濾器泄漏測試程序》進(jìn)行檢測。測試方法:PAO法測試范圍:對于10000級或更高潔凈度要求的層流或亂流潔凈室,包括層流工作臺、層流罩、自凈器以及制藥廠用的無...
驗(yàn)證的由來及意義藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)1962年在美國誕生。GMP的理論在此后經(jīng)受了考驗(yàn),獲得了發(fā)展,它在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量保證中的積極作用逐漸被各國政府所接受。許多國家的政府為了維護(hù)消費(fèi)者的利益和提高本國藥品在國際市場的競爭力,根據(jù)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的特殊要求以及本國的國情,分別制定和修訂了自己的GMP。我國修訂了最新版的GMP2010,并在2011年發(fā)布了其附錄,對藥品生產(chǎn)及質(zhì)量保證手段的認(rèn)識更加深化,GMP的內(nèi)容不斷更新。然而,沒有驗(yàn)證,優(yōu)良的生產(chǎn)實(shí)踐(GMP)的概...
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對設(shè)備的驗(yàn)證提出了專門的要求。(第三十六條:生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)志,并定期維修、保養(yǎng)和驗(yàn)證。第五十七條:藥品生產(chǎn)驗(yàn)證應(yīng)包括廠房、設(shè)施及設(shè)備安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)和產(chǎn)品驗(yàn)證。)安裝確認(rèn)(IQ)制藥機(jī)械(設(shè)備)安裝確認(rèn)主要是通過產(chǎn)品安裝后,確認(rèn)設(shè)備的安裝符合設(shè)計(jì)及安裝規(guī)范要求,確認(rèn)設(shè)備的隨機(jī)文件(產(chǎn)品圖紙、備品清單、儀表校準(zhǔn)等)以及附件齊全。檢驗(yàn)并用文件的形式證明產(chǎn)品的存在。確認(rèn)內(nèi)容一般包括:(1)檢查隨機(jī)文件與附件齊全:①設(shè)備原始文件資料(使用...
隨著電子技術(shù)和環(huán)境控制技術(shù)的飛速發(fā)展,塵埃粒子計(jì)數(shù)器在環(huán)境控制分析中獲得了廣泛應(yīng)用,已成為當(dāng)前環(huán)境控制技術(shù)領(lǐng)域中*的關(guān)鍵性設(shè)備。塵埃粒子計(jì)數(shù)器利用了光散射原理設(shè)計(jì)而成,采樣空氣以一定的流量從開啟的吸氣口通過有穩(wěn)定光源照射的照射區(qū),光線在空氣懸浮粒子上發(fā)生散射,向前和向內(nèi)的散射光會聚在光電倍增管之類的光電元件上,轉(zhuǎn)換成了電脈沖信號。利用脈沖峰值與散射光強(qiáng)度成正比,而散射光強(qiáng)度又和粒子直徑大小成一定比例,就可以通過分析電脈沖信號峰值來選擇所需粒徑,最后通過計(jì)算選定的脈沖信號數(shù)目就...
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